Transplantacja nerki z pozytywnym wynikiem HIV na HIV – wyniki w wieku od 3 do 5 lat AD 3

Ostre odrzucenie zdefiniowano zgodnie z klasyfikacją Banffa13, a wszystkie epizody odrzucenia wymagały potwierdzenia za pomocą biopsji. Jeden histopatolog ocenił wszystkie biopsje. Ostateczna data obserwacji każdego pacjenta to 15 marca 2014 r. Lub data zgonu w celu analizy przeżycia pacjenta lub data wznowienia leczenia dializacyjnego w dowolnym momencie po pierwszym tygodniu po transplantacji, w celu przeprowadzenia … [Read more…]

Transplantacja nerki z pozytywnym wynikiem HIV na HIV – wyniki w wieku od 3 do 5 lat AD 2

Komitet ds. Etyki badań humanistycznych Uniwersytetu Kapsztadzkiego wyraził zgodę na to potencjalne, nierandomizowane badanie, a wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną, świadomą zgodę. Dane zostały zebrane i przeanalizowane przez pierwszego autora, który również zaprojektował badanie. Pierwszy autor napisał wstępny projekt rękopisu, z wkładami wszystkich autorów. Pierwszy autor zapewnia integralność danych i zgłoszonych analiz oraz wierność badania do … [Read more…]

Transplantacja nerki z pozytywnym wynikiem HIV na HIV – wyniki w wieku od 3 do 5 lat

O wynikach przeszczepienia nerki u pacjentów z ludzkim niedoborem odporności (HIV), które otrzymują narządy od nosicieli HIV-ujemnych, podobno wynikało z wyników u nosicieli HIV-ujemnych. Wyniki od 3 do 5 lat podaje się pacjentom zakażonym wirusem HIV, którzy otrzymali nerki od zmarłych dawców HIV. Metody Przeprowadziliśmy prospektywne, nierandomizowane badanie transplantacji nerek u pacjentów zakażonych HIV, u … [Read more…]

W połączeniu z wemurafenibem i kobimetynibem w zmutowanym czerniaku BRAF AD 5

Niemniej jednak te wczesne dane są zachęcające, chociaż potrzebne są dojrzałe dane, zanim można wyciągnąć ostateczne wnioski. Konsystencja między pierwszorzędowymi i drugorzędowymi punktami końcowymi i podgrupami jest siłą obecnego badania, podobnie jak wyniki grupy kontrolnej, która była zasadniczo zgodna z wcześniejszymi randomizowanymi badaniami inhibitorów BRAF zarówno w zakresie odsetka odpowiedzi, jak i mediany czasu przeżycia … [Read more…]

W połączeniu z wemurafenibem i kobimetynibem w zmutowanym czerniaku BRAF AD 4

Ocenę całkowitego przeżycia przeprowadzono w momencie ostatecznej analizy przeżycia wolnego od progresji, aw tym wczesnym punkcie czasowym nie przekroczyła ona wyznaczonej granicy ryzyka dla istotności (obserwowany współczynnik ryzyka zgonu, 0,65; 95% CI, 0,42 do 1,00, P = 0,046, granica P <0,0000037). Bezwzględna liczba zgonów wyniosła 34 w grupie skojarzonej i 51 w grupie kontrolnej, a … [Read more…]

W połączeniu z wemurafenibem i kobimetynibem w zmutowanym czerniaku BRAF AD 3

Wszystkie analizy skuteczności przeprowadzono w populacji, która miała zamiar leczyć. Oszacowaliśmy, że 206 zdarzeń progresji zapewniłoby badanie z mocą co najmniej 95% do wykrycia współczynnika ryzyka dla śmierci lub progresji choroby 0,55, z poziomem alfa 0,05 (wzrost mediany czasu przeżycia wolnego od progresji, od 6 miesięcy dla wemurafenibu i placebo do 11 miesięcy dla wemurafenibu … [Read more…]

W połączeniu z wemurafenibem i kobimetynibem w zmutowanym czerniaku BRAF AD 2

W przypadku tych dawek potwierdzoną obiektywną odpowiedź stwierdzono u 55 z 63 pacjentów (87%), którzy nigdy nie otrzymali inhibitora BRAF, a aktywność przeciwnowotworowa okazała się korzystna, w porównaniu z historyczną aktywnością wemurafenibu w monoterapii.3 Najczęstsze zdarzenia niepożądane były podobne do tych obserwowanych w przypadku pojedynczych środków i obejmowały wysypkę, biegunkę, nadwrażliwość na światło i zaburzenia … [Read more…]

W połączeniu z wemurafenibem i kobimetynibem w zmutowanym czerniaku BRAF

Uważa się, że skojarzone hamowanie BRAF i MEK poprawia wyniki kliniczne u pacjentów z czerniakiem poprzez zapobieganie lub opóźnianie początku oporności obserwowanej tylko w przypadku inhibitorów BRAF. W tym randomizowanym badaniu klinicznym III fazy oceniano kombinację wemurafenibu inhibitora BRAF i inhibitora MEK kobimetynibu. Metody Losowo przydzielono 495 pacjentów z uprzednio nieleczonym, nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub … [Read more…]

Prehospital Zastosowanie siarczanu magnezu jako neuroprotekcji w ostrym udarnieniu AD 5

Ponadto, pojedynczy środek neuroochronny może nie ingerować w wystarczającą ilość ścieżek w molekularnym opracowywaniu uszkodzenia niedokrwiennego i mogą być wymagane kombinacje czynników lub środków o silnym działaniu plejotropowym. Oprócz badania siarczanu magnezu w szczególności, przeprowadziliśmy próbę FAST-MAG z szerokim, centralnym celem opracowania i walidacji metod, które można zastosować w kluczowych próbach leczenia neuroprotekcyjnego w warunkach … [Read more…]

Prehospital Zastosowanie siarczanu magnezu jako neuroprotekcji w ostrym udarnieniu AD 4

Przedziały czasowe. Biorąc pod uwagę cel, jakim jest zapewnienie szybkiej interwencji badanej pacjentom, mediana czasu od ostatniego znanego czasu przed wystąpieniem objawów udaru do rozpoczęcia infuzji leku wynosiła 45 minut (zakres międzykwartylowy, 35 do 62) (Tabela 2). Ogółem 74,3% pacjentów otrzymywało badany lek w pierwszych 60 minutach od wystąpienia objawów i 24,7% w ciągu następnych … [Read more…]